Ga naar de inhoud
Let op: Om de gebruikerservaring op deze site te verbeteren gebruiken we cookies.
Menu
Login redactie
Ga naar overzicht geneesmiddelen

Estriol - vaginaal

ATC: G03CA04

Aacifemine Blissel

Klik op de merknaam voor informatie over dit geneesmiddel via het BCFI.

Selecties

Hormonaal stelsel:

  • vaginale atrofie: gedurende een beperkte periode (3 tot 6 maanden), in geval van matige tot ernstige symptomen van postmenopauzale urogenitale atrofie, bij onvoldoende effect van een lubricerende gel.

Infecties:

  • cystitis: gedurende een beperkte periode (3 tot 6 maanden), in geval van recidiverende urineweginfecties bij postmenopauzale vrouwen (3 per jaar of 2 in de laatste 6 maanden) (off-label).

Contra-indicaties

  • vaginaal bloedverlies van onbekende oorsprong
  • oestrogeendependente tumoren
  • trombo-embolische aandoeningen

​Zie Repertorium BCFI 6.3.1

Posologie

  • initiële dosis: 1 ovule of 1 intravaginale applicatie van crème (= 0,5 mg estriol) per dag, ’s avonds, gedurende 2 weken; nadien vermindering van de dosis tot aan de onderhoudsdosis
  • onderhoudsdosis: 1 ovule of 1 applicatie 2 x per week

Bij nierinsufficiëntie

  • risico van verhoogde spiegels van circulerende oestrogenen in geval van nierfalen in het eindstadium (GFR < 15 ml/min)

Voorzorgen

BIJZONDERE VOORZORGEN VOOR OUDEREN

  • het verdient de voorkeur om de behandeling tijdelijk of definitief te stoppen na enkele maanden gebruik.  Effecten op langere termijn (gebruik langer dan 6 maanden) zijn niet bekend,
  • als er tijdens de behandeling vaginaal bloedverlies optreedt, is onmiddellijk verder onderzoek nodig,
  • vermijd gebruik bij trombo-embolische aandoeningen,
  • stop de behandeling één maand voor een geplande grote operatie of in geval van immobilisatie,
  • hoewel het risico aanzienlijk lager is dan bij orale of transdermale oestrogenen, stelt het gebruik van vaginaal oestradiol patiënten toch bloot aan de vele ongewenste effecten van oestrogenen,
  • langdurige behandeling zonder progestageencombinatie geeft een nog niet duidelijk omschreven risico op endometriose bij vrouwen met een intacte uterus.

Ongewenste effecten

  • lokale irritatie
  • lokale jeuk
  • contactdermatitis
  • mastodynie: meestal voorbijgaand bij het begin van de behandeling; blijvende last kan een teken zijn van een te hoge dosis

​Zie Repertorium BCFI 6.3.1

Motivatie

  • Urogenitale atrofie (menopauze): bewezen doeltreffendheid, maar de risico's verbonden aan langdurig gebruik zijn slecht gedefinieerd, wat rechtvaardigt om niet-medicamenteuze middelen (glijmiddelen) te proberen alvorens de lokale oplossing op basis van estriol te overwegen, en de duur van de behandeling te beperken (3 tot 6 maanden).
  • Recidiverende urineweginfecties: bewezen werkzaamheid, maar weinig gegevens. Een Nederlandse richtlijn (NHG) en een Engelse richtlijn (NICE) suggereren lokale estriol (off-label gebruik), met de noodzaak van jaarlijkse herbeoordeling.

 



Feedback

Feedback

Registreer u en blijf op de hoogte

U wil op de hoogte blijven over onze projecten;

het Formularium (Info), de (e)folia, de trasparantiefiches of onze nieuwe projecten ?

Registreer u hier